TERMÉKINFORMÁCIÓK

A Spaverin tabletta vény nélkül kapható a gyógyszertárakban.
 
HATÓANYAG:
Spaverin 40 mg tabletta
40 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként.
 
Spaverin 80 mg tabletta
80 mg drotaverin-hidroklorid tablettánként.
 
ADAGOLÁS:
Szokásos napi adagja:
     Felnőtteknek napi 120-240 mg, 2-3 részletben
     Gyermekeknek és serdülőknek:
          Gyermekeknél drotaverinnel nem folytattak klinikai vizsgálatot.
          12 éves kor alatt a 80 mg-os tabletta nem alkalmazható.
          6-12 éves korig a napi adag maximum 80 mg (2db 40 mg-os tabletta), 2 részletben.
          12 éves kor felett naponta maximum 160 mg, 2- 4 részletben adható.

Figyelmeztetések és az alkalmazással
kapcsolatos óvintézkedések
A Spaverin készítményeket nem szedhetik azok, akik túlérzékenyek a készítmények hatóanyagára vagy bármely egyéb összetevőjére, vagy akiknek súlyos máj-, vese- vagy szívbetegsége van.
A Spaverin 80 mg tabletta 12 éves kor alatt, a Spaverin 40 mg tabletta 6 éves kor alatt nem alkalmazható.
 
Alacsony vérnyomású betegeknél a drotaverin alkalmazása fokozott óvatosságot igényel.
Drotaverint  levodopával együtt adva, a levodopának a  Parkinson-kór tüneteit csökkentő hatása gyengülhet, a vázizom merevsége és a remegés súlyosbodhat.
 
Terhes nőknek a drotaverin készítmények csak gondos mérlegelést követően adhatók.
 Kellő vizsgálati eredmények hiányában szoptatás alatt a készítmények alkalmazása nem ajánlott.
 
Fel kell hívni a betegek figyelmét, hogy a készítmény bevételét követően jelentkező szédülés esetén kerüljék a veszélyes helyzeteket, és tartózkodjon a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől.
 
A készítmények szedése kapcsán ritkán (10000-ből 1-10 beteget érinthet) fejfájás, szédülés, hányinger, erős szívverés, álmatlanság, székrekedés illetve vérnyomásesés és allergiás reakciók (vizenyő, csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés) jelentkezhetnek.
 
A Spaverin 40 mg és 80 mg tabletták laktózmonohidrátot tartalmaznak, ami tejcukor-érzékeny betegeknél gyomor-bélrendszeri panaszokat okozhat. Galaktóz-intolerancia, laktózintolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar esetén a készítmény nem szedhető.
 
Gyártja a Meditop Gyógyszeripari Kft. 
 
A részletes betegtájékoztatót letöltheti
PDF formátumban a Letölthető anyagok menüben.